基因疗法

图片 1
生命科学院
基因疗法:有光明缺“钱”途
经济学家、投资者和保险公司为药费发愁

基因疗法:有光明缺“钱”途 经济学家、投资者和保险公司为药费发愁
通过修正患者基因发挥作用的药物即将在美国获批,同时一种药物已能在欧洲获取到。这些进展标志着曾被视为具有争议性的基因疗法领域的胜利。

图片 1

不过,由于每位患者支出的预估费用至少为100万美元,那么人们将如何承担这些疗法带来的花费呢?这只是一场更加广泛的讨论中浮现出的其中一个问题。随着过去20年间基因和分子生物学研究的发展,目前人们可获取到一系列超级昂贵的药物。然而,该如何负担这些费用?

“科学上的进步以前所未有的样子,带来了社会承受能力问题。”麻省理工学院经济学家MarkTrusheim表示,“我们是否真的想把科学变成实际上不得不为此负担巨额费用的疗法?”

Trusheim在日前于旧金山举行的生物技术创新组织会议上表达了这样的担忧。此次会议广泛探讨了社会将如何为新药物不断增加的成本买单。与此同时,在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会会议上,几十场讨论和诸多摘要专门聚焦了癌症治疗日益上升的开支。释放免疫系统能量的癌症药物每年的花费高达4万美元。

即将在美国获批的基因疗法包括对B型血友病、镰形细胞贫血症和神经退行性疾病大脑肾上腺脑白质失养症的治疗。费城火花基因治疗公司针对一种失明症研发的疗法,被认为是最先进的。

很多疗法利用被认为比此前尝试中利用的载体更加安全的改性病毒运送纠正基因。不过,很多靶向的疾病非常罕见,限制了可被治疗的人群。而且,此前获批的药物通常并未拥有类似的作用机理,从而消除了公司降低药物价格的压力。

据哈佛医学院血液学家StuartOrkin和波士顿三石风险投资公司投资人PhilipReilly估测,此类疗法给每位患者带来的开支为100万美元。Reilly和别人共同创立了总部位于坎布里奇、正致力于研发即将进入市场的若干种基因疗法的蓝鸟生物公司。

发表评论

电子邮件地址不会被公开。 必填项已用*标注

相关文章

网站地图xml地图